迄今為止，COVID-19 大流行對製藥公司的影響好壞參半。 在全國範圍內的封鎖期間，一些公司從某些藥物的庫存中受益。 而其他人則因選擇性手術的延遲、患者就診次數的減少以及某些疫苗和藥物的銷售下降而遭受損失。 所有這些都對幾家製藥公司的營收產生了不利影響。許多製藥和生物技術公司沒有參與開發 COVID-19 治療的競賽，但在多個治療領域取得了相當大的進展。 我們將使用 TipRanks 的股票比較工具將 Vertex Pharmaceuticals 和 Galapagos 放在一起，看看哪隻生技股票有更引人注目的投資故事。 Vertex Pharmaceuticals (VRTX)Vertex 被認為是治療囊性纖維化的領導者，囊性纖維化是一種可嚴重影響肺部、胰臟和其他器官的遺傳性疾病。 Vertex 憑藉其三種藥物 Kalydeco、Orkambi 和 Symdeko 已在囊性纖維化領域佔據一席之地。 但是， FDA 於 XNUMX 月批准了三重療法 Trikafta 。 2019 年，比計畫提前5 個月，大大加強了Vertex 在囊性纖維化市場的地位。2020 年前1.81 個月，Trikafta 為公司貢獻了49 萬美元的收入，抵消了Symdeko/Symkevi 24%、 18% 和XNUMX% 的銷售額下降、 Orkambi 和 Kalydeco ，分別。 其他產品收入的下降反映了美國市場從這些藥物轉向 Trikafta。值得注意的是，Vertex 第二季度總收入年增 2% 至 62 億美元，其中 Trifakta 貢獻了 1.52 億美元。 強勁的營收成長推動第二季調整後每股盈餘成長 107%，達到 2 美元。 在第二季強勁成長的支持下，Vertex 將全年指引上調至 2 億美元至 5.7 億美元，而先前的預測為 5.9 億美元至 5.3 億美元。 25 月 4 日，FDA 批准 Kalydeco 用於治療 6 個月至 XNUMX 個月以下的囊性纖維化 (CF) 兒童，這些兒童的囊性纖維化跨膜電導調節 (CFTR) 基因至少有一個突變。 Kalydeco 已在美國和歐盟獲得批准，用於治療 XNUMX 個月及以上的 CF 患者。 16 月1 日，Vertex 宣布與Moderna 進行第二次合作，旨在發現和開發脂質奈米顆粒（LNP）和mRNA（信使RNA），用於提供治療CF 的基因編輯療法。除了CF 之外，Vertex的管道還包括臨床項目用於治療其他疾病，如 alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症和 APOLXNUMX 介導的腎臟疾病。 Vertex 也正在擴大針對鐮狀細胞疾病、β 地中海貧血、杜氏肌肉營養不良症和1 型糖尿病等疾病的基因和細胞療法產品線。在Vertex 與Moderna 交易之後，Maxim Group 分析師Jason McCarthy 評論道：“ Vertex 擁有開發經驗透過與 CRISPR Therapeutics (CRSP – NR) 的合作以及收購 Exonics Therapeutics，Moderna 成為基於 mRNA 的療法的行業領導者。 由於這些項目仍處於早期階段，我們不會在我們的模型中考慮潛在收入。」分析師補充道，“重點仍然是 CF 商業特許經營權，我們仍然預計 Vertex 將繼續在 CF 領域佔據主導地位。” 他根據估值維持持有評級不變。 （請參閱 TipRanks 上的 VRTX 股票分析）今年迄今為止，Vertex 股票已上漲 22.5%。 分析師平均目標價為 311.27 美元，意味著未來 16 個月將有 12% 的額外上漲潛力。 總體而言，華爾街對Vertex 持謹慎樂觀的「適度買入」共識，基於13 個買入、5 個持有和無賣出評級。Damapagos (GLPG)Galapagos 發現和開發具有新穎作用模式的小分子藥物，其中3 種目前處於後期階段-多種疾病的階段性發展。 該公司的產品線包括炎症、纖維化、骨關節炎和其他適應症的第三階段項目的發現。去年，加拉巴哥與吉利德科學公司達成了一項協議。 作為交易的一部分，吉利德支付了 3.95 億美元的預付款和 1.1 億美元的股權投資，以獲得加拉巴哥的藥物發現平台以及歐洲以外當前和未來的管道。 吉利德於2015年首次與Galapagos合作開發Filgotinib。107年上半年，Galapagos的營收成長224.6%，達到2020億歐元，反映了吉利德合作的有利影響，為營收貢獻了187.7億歐元。 同期每股收益年增 45% 至每股 2.55 歐元。Tamapagos 和吉利德在 XNUMX 月面臨重大挫折，當時 FDA 對該公司的主導藥物類風濕關節炎治療藥物 Filgotinib 的風險收益狀況表示擔憂。 為了回應 FDA 的擔憂，Galapagos 股票 25 月暴跌 XNUMX%。 19. 吉利德收到 FDA 針對 filgotinib 新藥申請的完整回覆函（CRL）。 吉利德是 filgotinib 在美國的市場授權持有者，負責其潛在的美國商業化。 25日，加拉巴哥群島宣布，歐盟委員會（EC）已授予Jyseleca（filgotinib）上市許可，用於治療成人中重度類風濕性關節炎。 同日，該公司也宣布Jyseleca（filgotinib）在日本獲準用於治療類風濕關節炎。 25 日更新，Stifel Nicolaus 分析師 Derek Archila 重申了加拉巴哥群島的持有評級，目標價為 155 美元。 這位分析師表示，儘管這些事態發展是“溫和的積極因素”，但它們或多或少已經反映在股價中。Archila 認為 CRL 信件的解決是加拉巴哥群島的下一個主要催化劑。 此外，他預計 Jyseleca 在歐盟的推出將相當緩慢，因為需要建造商業基礎設施，並且該公司必須逐個國家就報銷進行談判。 他也對艾伯維（AbbVie）、輝瑞（Pfizer）和禮來（Eli Lilly）等重量級企業在歐盟的競爭表示擔憂。 （請參閱 TipRanks 上的 GLPG 股票分析）華爾街其他人士對該股持觀望態度，分析師一致認為持有該股，其中 9 人持有，1 人賣出，2 人買入。 今年迄今股價下跌約33%，分析師平均目標價為161.54 美元，反映出未來一年16% 的上漲潛力。結論Vertex Pharmaceutical 在囊性纖維化領域的主導地位及其在國際市場上CF 治療的潛力使其成為有吸引力的股票。 此外，即使年初至今表現明顯優於加拉巴哥群島，Vertex 股票在未來一年仍為投資者提供額外的上漲潛力。 要尋找以有吸引力的估值交易股票的好主意，請訪問TipRanks的最佳股票購買，這是一個新推出的工具統一了 TipRanks 的所有股票見解。免責聲明：本文中表達的觀點僅代表特色分析師的觀點。 內容僅供參考。
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