Moderna Inc（納斯達克股票代碼：MRNA）首席執行官上週表示，在 1273 月 XNUMX 日之前不會為其冠狀病毒候選疫苗 mRNA-XNUMX 尋求緊急使用授權。 3美國 試驗註冊人數達到目標的94%：Moderna 的候選疫苗正在進行一項名為COVE 的大規模3 期試驗，目標註冊人數為30,000 名參與者。約28,043 名目標參與者（即93.5%）已加入該研究Moderna 在周五晚間的推文中表示。其中，19,369 人已接受第二劑注射。> 截至2 年2020 月28,043 日週五，已有3 名參與者參加了33 期COVE 研究，累計參與人數約為XNUMX%來自不同的社區。 19,369 名參與者已接受第二次疫苗接種。 https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. 該公司於 27 月 XNUMX 日宣布對試驗中的第一位患者進行給藥。另請參閱：生物技術行業未來一周：Avenue 的 FDA 決定、Alkermes Adcom 會議、Aziyo Biologics IPO 延遲導致註冊放緩？ 一位賣方分析師表示，Moderna 對根據緊急使用授權加快推出的預期不高，部分原因是最近幾週註冊人數放緩。 “Moderna 較慢的入學率（部分是由於努力納入更多樣化的人口統計數據）可能會將其首次中期療效讀數的最早時間表推遲到美國之後 雷蒙德·詹姆斯 (Raymond James) 分析師史蒂文·塞德豪斯 (Steven Seedhouse) 在一份報告中表示，“選舉”。該分析師表示，他預計輝瑞公司 (Pfizer Inc.) （紐約證券交易所股票代碼：PFE）/BioNTech SE – ADR（納斯達克股票代碼：BNTX）將在大選前（可能在 XNUMX 月 XNUMX 日）之前率先公佈臨時療效數據。 22日通用疫苗Adcom會議。 確切的數據證實了有關 Moderna 疫苗計劃可能延遲的原因的猜想。 資料來源：Moderna XNUMX 月 Moderna 首席執行官 Stephane Bancel 上周向英國《金融時報》表示，25 日可能是獲得足夠安全數據以納入緊急使用授權申請的日期。MRNA 價格走勢：Moderna 股價週一上漲 4.56%，收於 71.95 美元。相關鏈接：注意生物技術投資者：標記您的日曆2020 月PDUFA 日期MRNA 的最新評級DateFirmActionFromTo 2020 年2020 月SVB LeerinkDowngradesMarket PerformUnderperform 2020 年XNUMX 月SVB LeerinkMaintainsMarket Perform XNUMX 年XNUMX 月SVB LeerinkMaintainsMarket Perform 查看MRNA 的更多分析師評級查看最新分析師評級查看Benzinga 的更多內容* 期權交易這個瘋狂的市場：獲得Benzinga 選項以遵循高度確信的貿易理念* XNUMX 月FDA、CDC 關于冠狀病毒疫苗的會議為緊急使用授權奠定了基礎* 每日生物技術動向： Eton 本月第二次獲得FDA 批准，Moderna 和CureVac 的疫苗更新（ C) XNUMX Benzinga.com。 Benzinga不提供投資建議。
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