3 “大力買入”醫療保健股，主要催化劑臨近，5 年 2020 月 2 日下午 15:XNUMX

這可能在紐約的一分鐘內發生。 我們談論的是某些醫療保健股票能夠在瞬間獲得巨大收益。 與市場其他領域的名字不同，盈利結果並不能描繪出全貌。 相反，臨床試驗數據或監管決策等其他因素在確定特定公司是否走上維持生命收入的道路上可能更有用。 因此，任何積極的更新都可能成為推動股票飛向外太空的催化劑。然而，這些策略並非沒有風險。 令人失望的結果也可能是點燃火焰的火花，只會向相反的方向推出股票。 這就是為什麼引人注目的醫療保健股票如此難以發現，但分析師可以提供幫助。使用 TipRanks 的數據庫，我們發現三隻醫療保健股票在主要可能的催化劑之前受到了華爾街的青睞。 每個名字都積累了足夠多的看漲呼聲，贏得了“強力買入”的共識評級。 這裡還存在巨大的上升潛力。卡拉製藥公司 (KALA) 開發針對炎症性眼部疾病的治療方法，卡拉製藥公司希望改善世界各地患者的生活。 隨著 EYSUVIS 產品 30 月 XNUMX 日的 PDUFA 日期迅速臨近，一些分析師認為現在是加入的時機。EYSUVIS 是一種皮質類固醇，設計用於短期治療乾眼病 (DED) 的體徵和症狀。 DED 是一種淚液和眼表的多因素疾病，會導致不適、視覺障礙和淚膜不穩定，通常伴有高滲透壓（淚液中鹽的濃度高於水的濃度）和炎症。 這種疾病影響著美國約16.4 萬成年人，對患者的生活質量產生重大影響，在某些情況下，可能導致工作效率下降。Wedbush 分析師Liana Moussatos 對這種療法的前景持樂觀態度，指出批准可能會在 PDUFA 日期之前到達。 為此，美國 預計將於 2021 年初推出，KALA 將於 4 年第四季度推出，分析師認為可能會帶來巨額收入（2020 億美元）。Moussatos 引用關鍵意見領袖 (KOL) 的演講，強調了 KALA 的廣闊市場機會考慮到當前未滿足的需求及其作為該適應症中第一個批准的皮質類固醇的潛在地位。此外，根據臨床數據，與已批准的藥物RESTASIS、CEQUA 和XIIDRA 不同，該療法產生了快速起效，同時還克服了與酮類固醇相關的眾所周知的不良事件，例如眼內壓（IOP）升高。Moussatos 提到，“博士。 Holland 在講話中特別提到了 EYSUVIS 的快速起效以及其在眼壓升高方面良好的安全性，如果獲得批准，他選擇將其用作大部分患者的一線治療。 ” 總而言之，分析師表示，“鑑於當前標準護理治療對乾眼發作的控制不充分，並且眼科護理專業人員（角膜專家除外）不願意在說明書外使用皮質類固醇，我們認為EYSUVIS其獨特的定位是立即解決市場上服務不足的部分，使用標籤外皮質類固醇作為快速緩解的短期療法，同時逐步解決長期使用免疫調節劑如環孢素（RESTASIS、CEQUA）和lifitegrast（XIIDRA）維持治療的問題。 “為此，穆薩托斯對KALA 的評級為跑贏大盤（即 買入）以及$ 39的目標價格。 這使得上行潛力高達 430%。 （要查看穆薩托斯的業績記錄，請點擊此處）總的來說，其他分析師也贊同穆薩托斯的觀點。 4個買入和1個持倉加在一起得出“強烈買入”共識評級。 平均目標價為20.80美元，上漲潛力為173％。 （請參閱 TipRanks 上的 KALA 股票分析）Revance Therapeutics (RVNC)Revance Therapeutics 專注於創新美容和治療產品，致力於解決患者未滿足的需求。 隨著多種催化劑的出現，華爾街正在敲鑼打鼓。投資者正在熱切地等待 FDA 關於 RVNC 的新型肉毒毒素 (BoNT) 產品注射用 daxibotulinumtoxinA (DAXI) 的決定，該產品用於眉間紋。 PDUFA 的日期定於 25 月 XNUMX 日。在做出決定之前，古根海姆的謝默斯·費爾南德斯 (Seamus Fernandez) 寄予厚望。 這位五星級分析師評論道：“鑑於SAKURA 的積極結果，我們的批准預期很高。”話雖如此，Fernandez 認為“DAXI 在治療市場的潛力被低估，特別是對於即將發布的頸肌肌張力障礙(CD) 的ASPEN-5 結果）”，這是一種運動障礙，會導致姿勢異常或頸部扭曲。 這一適應症標誌著 DAXI 進軍治療領域，關鍵的 ASPEN-1 頂線數據將於 XNUMX 月底或之前公佈。 當談到 CD 適應症中的 DAXI 時，該資產的長效特性使其比可用的短效 BoNT 脫穎而出。 在一項2 期試驗中，DAXI 證明所有劑量的效果持續時間均超過20-24 週，而市售BoNT 毒素的效果持續時間（平均12 週；範圍為12-18 週，具體取決於配方或劑量）。 BoNT 對 CD 的每 12 週 (Q12W) 給藥方案的訪問有限。 然而，根據專家討論，20-25% 的新發 CD 患者抱怨下次注射前再次出現疼痛，因此現有保險規定的 Q12W 給藥方案並不能緩解疼痛。 DAXI 可能是這些患者的替代 BoNT。 此外，DAXI 在其早期的 50 期試驗中表現出 2% 的峰值治療效果，我們認為這是同類中最好的，”Fernandez 解釋道。 為此，如果RVNC 報告積極數據，則可能會帶來巨大的好處。如果這還不夠，那麼其針對足底筋膜炎(PF) 的2 期試驗的主要結果的發布，足跟痛的常見原因，預計在同一時間範圍內進行。 每年大約有 2 萬患有這種疾病的患者尋求治療，但標準護理通常包括非甾體抗炎藥、矯形器、物理治療、休息、減肥或皮質類固醇，醫生試圖避免過度使用類固醇。 -一些專家因在小型研究中取得成功而貼上標籤，但尚未在隨機2 期或3 期研究中取得成功。 Fernandez 指出：“鑑於有機會從現有的 BoNT 治療市場中脫穎而出，RVNC 正在對 2 名患者進行第二次更大規模的 155 期試驗。” 雖然他的模型不包括 PF，但良好的結果可能會改變遊戲規則。考慮到所有這些，Fernandez 維持買入評級和 41 美元的目標價。 這一目標表達了他對 RVNC 明年能夠攀升 65% 的信心。 （要查看費爾南德斯的業績記錄，請點擊此處）其他分析師同意嗎？ 他們是。 在過去三個月中僅發布了5個確切的“購買”評級。 因此，信息很明確：RVNC 是強力買入。 鑑於 34.20 美元的平均目標價，該股明年可能飆升 38%。 （參見 TipRanks 上的 RVNC 股票分析）Rhythm Pharmaceuticals (RYTM)Rhythm Pharmaceuticals 正在開發尖端療法，正在改變罕見遺傳性肥胖症的診斷和治療方式。 隨著它為關鍵的潛在催化劑做好準備，華爾街將目光投向了這個醫療保健名稱。早在4 月份，FDA 就接受了RYTM 的setmelanotide 新藥申請，setmelanotide 是該公司的黑皮質素4 受體(MCXNUMXR ) 激動劑，用於阿片黑皮質素原(POMC) ）和瘦素受體（LEPR）缺乏性肥胖。 PDUFA 日期定為 22 月 XNUMX 日，批准決定即將到來。Ladenburg 分析師 Michael Higgins 指出，在管理層更新後，他的樂觀論點仍然完好無損。RYTM 透露，每週服用一次 setmelanotide 也能達到類似的結果與每日製劑相比，治療患者的體重減輕程度與安慰劑相當。 Higgins 評論道：“這些數據可能會在獲得批准後擴大Setmelanotide 的標籤範圍，並且可能對兒科用藥特別有利，因為兒科患者通常最容易受到POMC 和LEPR 的影響。”分析師還在關注評估Setmelanotide 的關鍵試驗的數據。 Bardet-Biedl 綜合徵(BBS) 和Alström 綜合徵的數據預計將於4 年第四季度或2020 年第一季度發布，setmelanotide 治療高影響雜合子(HET) 肥胖和其他遺傳性疾病的1 期籃子研究可能於第四季度發布2021. 在最近一篇強調BBS 患者使用setmelanotide 的期刊文章中，已發表的數據進一步強調了服用setmelanotide 的BBS 患者的成功，因為療效指標隨著長期使用而增加。 Higgins 認為這篇文章令人鼓舞，因為它是由幾位信譽良好的 KOL 撰寫的。Higgins 指出，這個關鍵的患者數據集至少是 POMC/LEPR 3 期試驗規模的兩倍，傳達了市場規模的增長機會。 美國大約有 250 名 POMC/LEPR 患者，而 BBS/Alström 患者大約有 2,000 名。 至於籃子研究，Higgins 估計有數以萬計的 MCR 通路疾病患者。考慮到以上所有因素，Higgins 仍然看好這一觀點。 除了買入評級外，他還對該股設定了 43 美元的目標價。 如果在未來十二個月內實現這一目標，投資者可能獲得95％的收益。 （要觀看希金斯的記錄，請點擊此處）從共識的細分來看，意見絕非褒貶不一。 過去三個月內有 4 次買入，沒有指定持有或賣出，華爾街的說法是 RYTM 是強力買入。 平均目標價為38.67美元，意味著有75％的上漲空間。 （請參閱TipRanks 上的RYTM 股票分析）要尋找以有吸引力的估值交易醫療保健股票的好主意，請訪問TipRanks 的最佳股票購買，這是一個新推出的工具，集合了TipRanks 的所有股票見解。免責聲明：本文表達的觀點是僅是那些有特色的分析師。 內容僅供參考。

這可能在紐約的一分鐘內發生。 我們談論的是某些醫療保健股票能夠在瞬間獲得巨大收益。 與市場其他領域的名字不同，盈利結果並不能描繪出全貌。 相反，臨床試驗數據或監管決策等其他因素在確定特定公司是否走上維持生命收入的道路上可能更有用。 因此，任何積極的更新都可能成為推動股票飛向外太空的催化劑。然而，這些策略並非沒有風險。 令人失望的結果也可能是點燃火焰的火花，只會向相反的方向推出股票。 這就是為什麼引人注目的醫療保健股票如此難以發現，但分析師可以提供幫助。使用 TipRanks 的數據庫，我們發現三隻醫療保健股票在主要可能的催化劑之前受到了華爾街的青睞。 每個名字都積累了足夠多的看漲呼聲，贏得了“強力買入”的共識評級。 這裡還存在巨大的上升潛力。卡拉製藥公司 (KALA) 開發針對炎症性眼部疾病的治療方法，卡拉製藥公司希望改善世界各地患者的生活。 隨著 EYSUVIS 產品 30 月 XNUMX 日的 PDUFA 日期迅速臨近，一些分析師認為現在是加入的時機。EYSUVIS 是一種皮質類固醇，設計用於短期治療乾眼病 (DED) 的體徵和症狀。 DED 是一種淚液和眼表的多因素疾病，會導致不適、視覺障礙和淚膜不穩定，通常伴有高滲透壓（淚液中鹽的濃度高於水的濃度）和炎症。 這種疾病影響著美國約16.4 萬成年人，對患者的生活質量產生重大影響，在某些情況下，可能導致工作效率下降。Wedbush 分析師Liana Moussatos 對這種療法的前景持樂觀態度，指出批准可能會在 PDUFA 日期之前到達。 為此，美國 預計將於 2021 年初推出，KALA 將於 4 年第四季度推出，分析師認為可能會帶來巨額收入（2020 億美元）。Moussatos 引用關鍵意見領袖 (KOL) 的演講，強調了 KALA 的廣闊市場機會考慮到當前未滿足的需求及其作為該適應症中第一個批准的皮質類固醇的潛在地位。此外，根據臨床數據，與已批准的藥物RESTASIS、CEQUA 和XIIDRA 不同，該療法產生了快速起效，同時還克服了與酮類固醇相關的眾所周知的不良事件，例如眼內壓（IOP）升高。Moussatos 提到，“博士。 Holland 在講話中特別提到了 EYSUVIS 的快速起效以及其在眼壓升高方面良好的安全性，如果獲得批准，他選擇將其用作大部分患者的一線治療。 ” 總而言之，分析師表示，“鑑於當前標準護理治療對乾眼發作的控制不充分，並且眼科護理專業人員（角膜專家除外）不願意在說明書外使用皮質類固醇，我們認為EYSUVIS其獨特的定位是立即解決市場上服務不足的部分，使用標籤外皮質類固醇作為快速緩解的短期療法，同時逐步解決長期使用免疫調節劑如環孢素（RESTASIS、CEQUA）和lifitegrast（XIIDRA）維持治療的問題。 “為此，穆薩托斯對KALA 的評級為跑贏大盤（即 買入）以及$ 39的目標價格。 這使得上行潛力高達 430%。 （要查看穆薩托斯的業績記錄，請點擊此處）總的來說，其他分析師也贊同穆薩托斯的觀點。 4個買入和1個持倉加在一起得出“強烈買入”共識評級。 平均目標價為20.80美元，上漲潛力為173％。 （請參閱 TipRanks 上的 KALA 股票分析）Revance Therapeutics (RVNC)Revance Therapeutics 專注於創新美容和治療產品，致力於解決患者未滿足的需求。 隨著多種催化劑的出現，華爾街正在敲鑼打鼓。投資者正在熱切地等待 FDA 關於 RVNC 的新型肉毒毒素 (BoNT) 產品注射用 daxibotulinumtoxinA (DAXI) 的決定，該產品用於眉間紋。 PDUFA 的日期定於 25 月 XNUMX 日。在做出決定之前，古根海姆的謝默斯·費爾南德斯 (Seamus Fernandez) 寄予厚望。 這位五星級分析師評論道：“鑑於SAKURA 的積極結果，我們的批准預期很高。”話雖如此，Fernandez 認為“DAXI 在治療市場的潛力被低估，特別是對於即將發布的頸肌肌張力障礙(CD) 的ASPEN-5 結果）”，這是一種運動障礙，會導致姿勢異常或頸部扭曲。 這一適應症標誌著 DAXI 進軍治療領域，關鍵的 ASPEN-1 頂線數據將於 XNUMX 月底或之前公佈。 當談到 CD 適應症中的 DAXI 時，該資產的長效特性使其比可用的短效 BoNT 脫穎而出。 在一項2 期試驗中，DAXI 證明所有劑量的效果持續時間均超過20-24 週，而市售BoNT 毒素的效果持續時間（平均12 週；範圍為12-18 週，具體取決於配方或劑量）。 BoNT 對 CD 的每 12 週 (Q12W) 給藥方案的訪問有限。 然而，根據專家討論，20-25% 的新發 CD 患者抱怨下次注射前再次出現疼痛，因此現有保險規定的 Q12W 給藥方案並不能緩解疼痛。 DAXI 可能是這些患者的替代 BoNT。 此外，DAXI 在其早期的 50 期試驗中表現出 2% 的峰值治療效果，我們認為這是同類中最好的，”Fernandez 解釋道。 為此，如果RVNC 報告積極數據，則可能會帶來巨大的好處。如果這還不夠，那麼其針對足底筋膜炎(PF) 的2 期試驗的主要結果的發布，足跟痛的常見原因，預計在同一時間範圍內進行。 每年大約有 2 萬患有這種疾病的患者尋求治療，但標準護理通常包括非甾體抗炎藥、矯形器、物理治療、休息、減肥或皮質類固醇，醫生試圖避免過度使用類固醇。 -一些專家因在小型研究中取得成功而貼上標籤，但尚未在隨機2 期或3 期研究中取得成功。 Fernandez 指出：“鑑於有機會從現有的 BoNT 治療市場中脫穎而出，RVNC 正在對 2 名患者進行第二次更大規模的 155 期試驗。” 雖然他的模型不包括 PF，但良好的結果可能會改變遊戲規則。考慮到所有這些，Fernandez 維持買入評級和 41 美元的目標價。 這一目標表達了他對 RVNC 明年能夠攀升 65% 的信心。 （要查看費爾南德斯的業績記錄，請點擊此處）其他分析師同意嗎？ 他們是。 在過去三個月中僅發布了5個確切的“購買”評級。 因此，信息很明確：RVNC 是強力買入。 鑑於 34.20 美元的平均目標價，該股明年可能飆升 38%。 （參見 TipRanks 上的 RVNC 股票分析）Rhythm Pharmaceuticals (RYTM)Rhythm Pharmaceuticals 正在開發尖端療法，正在改變罕見遺傳性肥胖症的診斷和治療方式。 隨著它為關鍵的潛在催化劑做好準備，華爾街將目光投向了這個醫療保健名稱。早在4 月份，FDA 就接受了RYTM 的setmelanotide 新藥申請，setmelanotide 是該公司的黑皮質素4 受體(MCXNUMXR ) 激動劑，用於阿片黑皮質素原(POMC) ）和瘦素受體（LEPR）缺乏性肥胖。 PDUFA 日期定為 22 月 XNUMX 日，批准決定即將到來。Ladenburg 分析師 Michael Higgins 指出，在管理層更新後，他的樂觀論點仍然完好無損。RYTM 透露，每週服用一次 setmelanotide 也能達到類似的結果與每日製劑相比，治療患者的體重減輕程度與安慰劑相當。 Higgins 評論道：“這些數據可能會在獲得批准後擴大Setmelanotide 的標籤範圍，並且可能對兒科用藥特別有利，因為兒科患者通常最容易受到POMC 和LEPR 的影響。”分析師還在關注評估Setmelanotide 的關鍵試驗的數據。 Bardet-Biedl 綜合徵(BBS) 和Alström 綜合徵的數據預計將於4 年第四季度或2020 年第一季度發布，setmelanotide 治療高影響雜合子(HET) 肥胖和其他遺傳性疾病的1 期籃子研究可能於第四季度發布2021. 在最近一篇強調BBS 患者使用setmelanotide 的期刊文章中，已發表的數據進一步強調了服用setmelanotide 的BBS 患者的成功，因為療效指標隨著長期使用而增加。 Higgins 認為這篇文章令人鼓舞，因為它是由幾位信譽良好的 KOL 撰寫的。Higgins 指出，這個關鍵的患者數據集至少是 POMC/LEPR 3 期試驗規模的兩倍，傳達了市場規模的增長機會。 美國大約有 250 名 POMC/LEPR 患者，而 BBS/Alström 患者大約有 2,000 名。 至於籃子研究，Higgins 估計有數以萬計的 MCR 通路疾病患者。考慮到以上所有因素，Higgins 仍然看好這一觀點。 除了買入評級外，他還對該股設定了 43 美元的目標價。 如果在未來十二個月內實現這一目標，投資者可能獲得95％的收益。 （要觀看希金斯的記錄，請點擊此處）從共識的細分來看，意見絕非褒貶不一。 過去三個月內有 4 次買入，沒有指定持有或賣出，華爾街的說法是 RYTM 是強力買入。 平均目標價為38.67美元，意味著有75％的上漲空間。 （請參閱TipRanks 上的RYTM 股票分析）要尋找以有吸引力的估值交易醫療保健股票的好主意，請訪問TipRanks 的最佳股票購買，這是一個新推出的工具，集合了TipRanks 的所有股票見解。免責聲明：本文表達的觀點是僅是那些有特色的分析師。 內容僅供參考。

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